
סרטן ראש-צוואר וסרטן בלוטת הרוק – שתי תרופות מאושרות הראו יעילות מבטיחה
רקע מחקר קליני פאזה II זה נועד להעריך את התועלת של קיטרודה® פלוס זולינזה® בסרטן של ראש וצוואר חוזר, HNSCC וסרטן מתקדם של בלוטת הרוק,
דף הבית » תרופות ביולוגיות » עמוד 8
תרופות ביולוגיות זו משפחה של תרופות המופקות מאורגניזמים חיים או מכילות מרכיבים שונים של אורגניזמים חיים.
לדוגמא: תאי דם, וירוסים, חלבונים המופקים מבעלי חיים, גנים, מולקולות סוכר, נוגדנים, הורמונים וכולי.
תרופה ביולוגית, טיפול ביולוגי, לסרטן הוא סוג של טיפול המשתמש במערכת החיסונית של הגוף כדי להרוג תאים סרטניים וכך, הגוף עצמו נלחם בגידול על ידי מניעה או האטה של גדילת הגידול.
מערכת החיסון נועדה להלחם בפולשים וגם לזהות ולהשמיד תאים סרטניים.
תרופות ביולוגיות נחשבות היום לקידמה ברפואת הסרטן היות והגוף נלחם בעצמו במחלה, והתרופות מסייעות למערכת החיסון לתקוף את הגידול. זה בניגוד למשל לכימותרפיה הפוגעת ישירות בתאי הגידול ולצערנו, גם ברקמות בריאות.
תרופות אלו מחוללות מהפכה בטיפול בסרטן בשנים האחרונות, וזו אחת האסטרטגיות הנחקרות ביותר בעולם לסוגים רבים של סרטן ובשלבים השונים של הטיפול במחלה.
כיום טיפולים ביולוגיים רבים נמצאים במחקרים קליניים, בהם נמצאות התרופות המתקדמות והמעניינות ביותר שחלקן אף זכו להכרה מצד רשות המזון והתרופות האמריקאית, ה- FDA, כ"תרופות פורצות דרך" ונדרש עוד מידע מהמחקרים עד לאישור הרשמי והסופי.
עולם שלם של מחקרים תרופות חדשניות וטיפולים חדשים לסרטן, פתוח וזמין ברחבי העולם
חשוב לדעת ולקבל גישה לטיפולים מחזית המדע הקיימים בעולם והמתאימים ביותר למצב הרפואי הספציפי של כל מטופל, טיפולים המעלים את הסיכוי לנצח את המחלה בהשוואה לכל טיפול קונבנציונאלי שמציעים.

רקע מחקר קליני פאזה II זה נועד להעריך את התועלת של קיטרודה® פלוס זולינזה® בסרטן של ראש וצוואר חוזר, HNSCC וסרטן מתקדם של בלוטת הרוק,

רקע סרטן דרכי השתן מהווה 90% מכל סוגי סרטן שלפוחית השתן וניתן למצוא אותם גם באגן הכליה, השופכה והשופכה. Tremelimumab הוא טיפול אימונותרפי המסייע למערכת

מתי זה דווח? תוצאות המחקר, ששמו DESTINY-Breast, מחקר פאזה II, רב-מרכזי, בו כולן קיבלו את התרופה,דווחו בכנס בינלאומי של סרטן השד בסן אנטוניו, SABCS, בין

בקצרה תוצאות מחקר פאזה II בחולים עם גליומות בדרגות שנות עם מוטציות BRAF V600E, דווחו בפגישה ה -24 של האגודה לנוירו-אונקולוגיה בתאריכים 22-24 בנובמבר 2019.

רקע כללי על פי תוצאות ביניים ממחקר פאזה II, השילוב של INO-5401, אימונותרפיה המפעילה תאי T ושל – INO-9012, אימונותרפיה מסוג אחר, עם תרופה בשם

רקע קיים צורך גדול בטיפול בחולות עם סרטן שד גרורתי מסוג הר2 חיובי לאחר שטופלו בהרספטין, פרג'טה וקדסיילה. במחקר שנקרא HER2CLIMB, הוספת טוקאטיניב להרספטין וקסלודה

הפעם לשם שינוי, נתחיל מהסוף… תוצאות המחקר קודם כל חשוב לציין שמטרות המחקר לא הושגו בכלל באוכלוסית החולים שנכנסו למחקר והן היו להראות שהתרופה, "טסנטריק",

רשות המזון והתרופות האמריקאית, ה- FDA, העניקה לקפמטיניב מעמד של "תרופה פורצת דרך" כטיפול קו ראשון בחולי סרטן ריאה מסוג תאים-לא-קטנים, NSCLC, שהגידול שלהם מבטא

המטרות הטיפוליות העיקריות בטיפול במחלהת גרורתית הן הארכת החיים (המכונה גם "הישרדות") ואיכות החיים (QoL), בידיעה שהמחלה תישאר בגוף לכל החיים. *** ועם זאת, מחקר

רקע כללי Bempegaldesleukin, NKTR-214 ואופדיבו, ניבולומאב, קיבלו סיווג של טיפול פורץ דרך על-ידי ה- FDA לטיפול בקו ראשון בחולים עם מלנומה שלא טופלו קודם למחלתם
כדי לבחון התאמה לשירות
אנו צריכים לדבר
קטגוריות המאמרים
נושאים נפוצים
