מחקר חדש – סרטן השחלה
נתונים ממחקר פאזה Ib התפרסמו בפלטפורמה הווירטואלית של הכנס השנתי של האגודה לגניקו-אונקולוגיה הבינלאומית, SGO, עקב ביטול הכנס שנגרם עקב נגיף הקורונה החדש והתקיים במרץ 28-31, 2020.
אודות המחקר על סרטן השחלה
מחקר שלב Ib כלל 44 חולות עם סרטן שחלות עמיד לפלטינום. המטופלות קיבלו לפחות 3 טיפולים קודמים ו/או אווסטין. המספר החציוני של הטיפולים הקודמים היה 4. 68% מהמשתתפות קיבלו אווסטין, 41% קיבלו מעכב PARP וכולם (100%) קיבלו טקסול בעבר.
תוצאות
על פי דיווחי הביניים ממחקר פאזה Ib, ה – Navicixizumab שהוא נוגדן בי-ספציפי הפועל נגד DLL4/VEGF , הראה פעילות קלינית מבטיחה כאשר ניתן בשילוב עם Taxol לחולות עם סרטן שחלה שעמיד בפלטינום ושעברו מספר קווים טיפוליים.
- 43% מהחולות הגיבו לטיפול וגידוליהם הצטמצמו. בקרב חולה אחת הייתה הפוגה מלאה של המחלה.
- 34% מהמטופלות היו עם מחלה יציבה, המחלה שלהם נבלמה.
- הזמן החציוני להתקדמות מתחילת הטיפול עם Navicixizumab היה 7.3 חודשים ומשך התגובה החציוני היה 5.7 חודשים.
תופעות לוואי
נראה כי פרופיל הבטיחות ניתן לניהול כאשר יתר לחץ דם הוא תופעת הלוואי השכיחה ביותר הקשורה ל- Navicixizumab.
תופעות הלוואי השכיחות ביותר בכל הדרגות היו יתר לחץ דם (68%), עייפות (48%), כאב ראש (27%), נויטרופניה (21%), יתר לחץ דם ריאתי (18%) ושלשול (16%).
לתשומת לב מיוחדת – אם את חולה בסרטן השחלה
-
הסיכוי הגבוה ביותר לחולה סרטן הוא דרך קבלת התרופות החדשניות ביותר לסרטן, הנמצאות בשלבי פיתוח מתקדמים. שם, התקווה והסיכוי להאריך חיים עולים באופן ניכר על הפרוטוקולים הסטנדרטיים.
-
מחקרי פאזה I מהווים גם הם הזדמנות אדירה לחולי סרטן.
-
באוקטובר 2019 קיבלה Navicixizumab מעמד מיוחד לצורך אישור מהיר על-ידי ה- FDA לטיפול בחולות מסוימות בסרטן השחלה שקיבלו לפחות 3 טיפולים קודמים ו/או אווסטין.
צרו קשר בכדי למצוא את התרופה והטיפול הטובים ביותר עבורכם
טרייל-אין פארמה
כי אנחנו, לא מוותרים על החיים!
24/7 מוקד טלפוני 072-3902977
