סרטן שד טריפל נגטיב – IMMU-132 תרופה ביולוגית הדהימה
ה- FDA בדרך לאשר תרופה ביולוגית חדשה בשם IMMU-132 לטיפול בחולות עם סרטן שד טריפל נגטיב בנימה אישית "אימי נפטרה מסרטן שד טריפל נגטיב. קראו לה
דף הבית » סרטן שלב 4 » עמוד 9
סרטן גרורתי, או סרטן שלב 4, הינו מונח רפואי המתאר מצב שבו הגידול שהחל באיבר מסויים, מתגלה באיבר אחר או מקום אחר המרוחקים מאותו איבר מקור, שנקרא גם "גידול ראשוני", למשל, אפשר לאבחן גרורות של סרטן שד בריאות, במוח, בעצמות ובכבד.
חשוב לציין, שגרורה היא אותו גידול כמו הגידול המקורי, גם אם התיישבה באיבר אחר וכך מתייחסים אל הטיפול, כך למשל, הטיפול בסרטן ריאה ששלח גרורות לכבד, ייקבע לפי הטיפול בסרטן ריאה גרורתי ולא לפי הטיפול בסרטן כבד.
תאי סרטן של הגידול המקורי, הראשוני, יכולים להשתחרר למחזור הדם ולמערכת הלימפטית ולזרום בהם לאיברים מרוחקים או סמוכים לגידול הראשוני ו"להתיישב" בהם ולגדול.
ישנם סוגי סרטן עבורם ידוע היכן יכולות להיווצר גרורות, למשל:
ברוב המכריע של המקרים הגרורתיים, הטיפולים אינם מרפאים. המטרות הטיפוליות הן האטת קצב הגידול, הארכת חיים והפחתת הסימפטומים של המחלה, שיפור איכות החיים של החולה.
היעילות של הטיפולים מושפעת מגורמים מרובים, בהם: סוג הסרטן, מספר הגרורות ומיקומן, כמה סרטן יש בגוף של החולה, קצב הגידול של הנגעים הסרטניים, הרקע הטיפולי של החולה, מחלות רקע, הסביבה שבתוך הגידול הסרטני בין תאי הסרטן עצמם, עמידות שהסרטן פיתח לטיפולים קודמים ועוד.
עבור רוב חולי הסרטן, הטיפולים הקיימים אינם מרפאים את הסרטן ומכאן הצורך באסטרטגיות חדשניות ויעילות כדי להילחם במחלה.
המכון הלאומי לסרטן בארה"ב, ה- NCI, ממליץ לחולי סרטן בשלב מתקדם להשתתף באחד מהמחקרים הקליניים הרבים הקיימים ברחבי העולם, כדי להעלות את סיכויי ההצלחה הטיפולית. להמלצה זו מצטרף גם ארגון הגג של מרכזי הסרטן המובילים בארה״ב ה NCCN ומדגיש שיש לעודד כל חולה להשתתף במחקרים קליניים בכל שלב של המחלה:
Patients with cancer should be encourage to participate in clinical trials during all aspects of their diagnosis and treatment
כיום כל חולה יטופל בפרוטוקולים הסטנדרטיים המצויינים לעיל ולעיתים האונקולוג יציע להשתלב במחקרים הפתוחים אצלו במכון.
הקידמה בטיפולים בסרטן נמצאת במחקרים קליניים, בהם נמצאות התרופות המתקדמות והמעניינות ביותר שחלקן אף זכו להכרה מצד רשות המזון והתרופות האמריקאית, ה– FDA כ"תרופות פורצות דרך" ונדרש עוד מידע מהמחקרים עד לאישור הרשמי והסופי.
עולם שלם של מחקרים וטיפולי חמלה פתוח וזמין ברחבי העולם וחשוב לדעת אילו טיפולים מחזית המדע קיימים בעולם שהחולה יכול להרוויח מהם הרבה יותר מכל טיפול קונבנציונאלי שמציעים.
עבור רוב חולי סרטן ממאיר, הטיפולים הקיימים אינם מרפאים את הסרטן ומכאן הצורך באסטרטגיות חדשניות ויעילות כדי להילחם במחלה.
ה- FDA בדרך לאשר תרופה ביולוגית חדשה בשם IMMU-132 לטיפול בחולות עם סרטן שד טריפל נגטיב בנימה אישית "אימי נפטרה מסרטן שד טריפל נגטיב. קראו לה
מחקר חדש – סרטן השחלה נתונים ממחקר פאזה Ib התפרסמו בפלטפורמה הווירטואלית של הכנס השנתי של האגודה לגניקו-אונקולוגיה הבינלאומית, SGO, עקב ביטול הכנס שנגרם עקב
מה הקשר בין נגיף הקורונה וסרטן? העולם חווה התפרצות של נגיף בטא קורונה betacoronavavis חדש המכונה גם Corona Virus 2 או SARS-CoV-2 או פשוט "נגיף
פורסם ב- 10 במרץ 2020 רקע ה- FDA העניק מעמד של "תרופה פורצת דרך" ל- JNJ-6372 (או JNJ-61186372) לטיפול בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג
פורסם ב- 25 בפברואר 2020 רקע מחקר פאזה Ib/II זה נועד להעריך את הבטיחות והיעילות של אימונותרפיה חדשנית בשילוב טיפול VEGF כטיפול קו ראשון בקרב
פורסם ב- 26 בפברואר 2020 רקע בקרב מטופלות שעברו מספר קווי טיפול למחלתן ומחלתן חזרה והתקדמה, ישנו צורך עצום במציאת טיפול מאחר שהאפשרויות מוגבלות וכוללות
פורסם ב- 15 בפברואר 2020 רקע חוקרים מדווחים על פעילות מבטיחה של תרופה חדשה, ראשונה מסוגה בעולם בשם MK-6482, אשר מנטרלת רכיב מרכזי הקשור לתהליך
רקע במחקר פאזה III, יותר מ- 300 חולים עם סרטן כליה גרורתי נבחרו באופן אקראי לקבל (Fotivda (Tivozanib או נקסאבר ( (Sorafenib במשך חציון של
השילוב המשולש עם אופדיבו, סיראמזה וטקסול הראה פעילות אנטי-סרטנית מבטיחה עם תגובות ממושכות במחקר פאזה I/II בחולים עם סרטן קיבה מתקדם. ההשפעה של ביטוי PD-L1
פורסם ב- 5 בפברואר 2020 רקע Capivasertib, הנקראת גם AZD5363, היא תרופה הניטלת בבליעה והיא מעכבת AKT – מרכיב ביולוגי הקשור למנגנון חלוקת תאים, אפופטוזיס
כדי לבחון התאמה לשירות
אנו צריכים לדבר
קטגוריות המאמרים
נושאים נפוצים