סרטן שד מסוג HER2 חיובי! 6% נסיגה מלאה ו- 54.9% התכווצות עם Trastuzumab Deruxtecan, DS-8201
מתי זה דווח? תוצאות המחקר, ששמו DESTINY-Breast, מחקר פאזה II, רב-מרכזי, בו כולן קיבלו את התרופה,דווחו בכנס בינלאומי של סרטן השד בסן אנטוניו, SABCS, בין
שילוב של שתי תרופות בסל מביא הבטחה לחולים עם גליומות בעלות מוטציה ב BRAF V600E
בקצרה תוצאות מחקר פאזה II בחולים עם גליומות בדרגות שנות עם מוטציות BRAF V600E, דווחו בפגישה ה -24 של האגודה לנוירו-אונקולוגיה בתאריכים 22-24 בנובמבר 2019.
פוטנציאל לריפוי GBM חוזר עם נגיף הרפס אונקוליטי G47∆
תוצאות ביניים ניתוח ביניים של מחקר בנגיף ההרפס האונקוליטי G47∆ הראה שיעור הישרדות של שנה של 92.3% בקרב 13 חולים. ערך גבוה משמעותית מ- 15%
גליובלסטומה, GBM – אימונותרפיות חדשות בולמות התפתחות בקרב חולים שרק אובחנו
רקע כללי על פי תוצאות ביניים ממחקר פאזה II, השילוב של INO-5401, אימונותרפיה המפעילה תאי T ושל – INO-9012, אימונותרפיה מסוג אחר, עם תרופה בשם
תרופה חדשה לסרטן, טוקאטיניב, Tucatinib, מקטינה סיכון למוות בקרב חולות סרטן שד מסוג הר2 חיובי
רקע קיים צורך גדול בטיפול בחולות עם סרטן שד גרורתי מסוג הר2 חיובי לאחר שטופלו בהרספטין, פרג’טה וקדסיילה. במחקר שנקרא HER2CLIMB, הוספת טוקאטיניב להרספטין וקסלודה
תרופה אימונותרפית בסל הראתה יתרון הישרדותי בסרטן שד הר2 חיובי
הפעם לשם שינוי, נתחיל מהסוף… תוצאות המחקר קודם כל חשוב לציין שמטרות המחקר לא הושגו בכלל באוכלוסית החולים שנכנסו למחקר והן היו להראות שהתרופה, “טסנטריק”,
סרטן ריאות מסוג תאים קטנים, SCLC – טיפול בתרופה מאושרת בשם Onivyde, מראה יעילות
חולים רבים בסרטן הריאות מסוג תאים קטנים מתקדמים במהירות בגלל האופי האגרסיבי של המחלה. אף על פי שסטנדרט הטיפול הנוכחי במסגרת קו שני יכול להאריך
חולי סרטן ריאה, על קפמטיניב כבר שמעתם?
רשות המזון והתרופות האמריקאית, ה- FDA, העניקה לקפמטיניב מעמד של “תרופה פורצת דרך” כטיפול קו ראשון בחולי סרטן ריאה מסוג תאים-לא-קטנים, NSCLC, שהגידול שלהם מבטא
מחקר זה השיג היעלמות מוחלטת של סרטן כליה גרורתי
המטרות הטיפוליות העיקריות בטיפול במחלהת גרורתית הן הארכת החיים (המכונה גם “הישרדות”) ואיכות החיים (QoL), בידיעה שהמחלה תישאר בגוף לכל החיים. *** ועם זאת, מחקר
סרטן הלבלב – הישרדות בין פי שתיים לשלוש עם SM-88
הקדמה ה- NCCN, הוא גוף הבריאות שקובע את ההנחיות העולמיות לטיפול בסרטן. ה- NCCN ממליץ על מחקרים קליניים כאופציה מועדפת על פני טיפולים בפרוטוקולים הסטנדרטיים
תרופה חדשה עשויה להפוך לסטנדרט הטיפולי החדש בחולים עם סרטן ריאה תאים קטנים, SCLC
אל תפספסו הזדמנויות לקבל תרופות כמו זו במסגרת של מחקר! מדוע? טיפול עם תרופה חדשה בשם “לורבינקטדין”, Lurbinectedin, כטיפול שני בחולים עם סרטן ריאות תאים
תרופה חדשה זוכה לסיווג “פורצת דרך” בשילוב עם אופדיבו® במלנומה
רקע כללי Bempegaldesleukin, NKTR-214 ואופדיבו, ניבולומאב, קיבלו סיווג של טיפול פורץ דרך על-ידי ה- FDA לטיפול בקו ראשון בחולים עם מלנומה שלא טופלו קודם למחלתם
