סרטן גרורתי, או סרטן שלב 4, הינו מונח רפואי המתאר מצב שבו הגידול שהחל באיבר מסויים, מתגלה באיבר אחר או מקום אחר המרוחקים מאותו איבר מקור, שנקרא גם "גידול ראשוני", למשל, אפשר לאבחן גרורות של סרטן שד בריאות, במוח, בעצמות ובכבד.
חשוב לציין, שגרורה היא אותו גידול כמו הגידול המקורי, גם אם התיישבה באיבר אחר וכך מתייחסים אל הטיפול, כך למשל, הטיפול בסרטן ריאה ששלח גרורות לכבד, ייקבע לפי הטיפול בסרטן ריאה גרורתי ולא לפי הטיפול בסרטן כבד.
תאי סרטן של הגידול המקורי, הראשוני, יכולים להשתחרר למחזור הדם ולמערכת הלימפטית ולזרום בהם לאיברים מרוחקים או סמוכים לגידול הראשוני ו"להתיישב" בהם ולגדול.
ישנם סוגי סרטן עבורם ידוע היכן יכולות להיווצר גרורות, למשל:
ברוב המכריע של המקרים הגרורתיים, הטיפולים אינם מרפאים. המטרות הטיפוליות הן האטת קצב הגידול, הארכת חיים והפחתת הסימפטומים של המחלה, שיפור איכות החיים של החולה.
היעילות של הטיפולים מושפעת מגורמים מרובים, בהם: סוג הסרטן, מספר הגרורות ומיקומן, כמה סרטן יש בגוף של החולה, קצב הגידול של הנגעים הסרטניים, הרקע הטיפולי של החולה, מחלות רקע, הסביבה שבתוך הגידול הסרטני בין תאי הסרטן עצמם, עמידות שהסרטן פיתח לטיפולים קודמים ועוד.
עבור רוב חולי הסרטן, הטיפולים הקיימים אינם מרפאים את הסרטן ומכאן הצורך באסטרטגיות חדשניות ויעילות כדי להילחם במחלה.
המכון הלאומי לסרטן בארה"ב, ה- NCI, ממליץ לחולי סרטן בשלב מתקדם להשתתף באחד מהמחקרים הקליניים הרבים הקיימים ברחבי העולם, כדי להעלות את סיכויי ההצלחה הטיפולית. להמלצה זו מצטרף גם ארגון הגג של מרכזי הסרטן המובילים בארה״ב ה NCCN ומדגיש שיש לעודד כל חולה להשתתף במחקרים קליניים בכל שלב של המחלה:
Patients with cancer should be encourage to participate in clinical trials during all aspects of their diagnosis and treatment
כיום כל חולה יטופל בפרוטוקולים הסטנדרטיים המצויינים לעיל ולעיתים האונקולוג יציע להשתלב במחקרים הפתוחים אצלו במכון.
הקידמה בטיפולים בסרטן נמצאת במחקרים קליניים, בהם נמצאות התרופות המתקדמות והמעניינות ביותר שחלקן אף זכו להכרה מצד רשות המזון והתרופות האמריקאית, ה– FDA כ"תרופות פורצות דרך" ונדרש עוד מידע מהמחקרים עד לאישור הרשמי והסופי.
עולם שלם של מחקרים וטיפולי חמלה פתוח וזמין ברחבי העולם וחשוב לדעת אילו טיפולים מחזית המדע קיימים בעולם שהחולה יכול להרוויח מהם הרבה יותר מכל טיפול קונבנציונאלי שמציעים.
עבור רוב חולי סרטן ממאיר, הטיפולים הקיימים אינם מרפאים את הסרטן ומכאן הצורך באסטרטגיות חדשניות ויעילות כדי להילחם במחלה.
רקע קיים צורך גדול בטיפול בחולות עם סרטן שד גרורתי מסוג הר2 חיובי לאחר שטופלו בהרספטין, פרג'טה וקדסיילה. במחקר שנקרא HER2CLIMB, הוספת טוקאטיניב להרספטין וקסלודה
חולים רבים בסרטן הריאות מסוג תאים קטנים מתקדמים במהירות בגלל האופי האגרסיבי של המחלה. אף על פי שסטנדרט הטיפול הנוכחי במסגרת קו שני יכול להאריך
רשות המזון והתרופות האמריקאית, ה- FDA, העניקה לקפמטיניב מעמד של "תרופה פורצת דרך" כטיפול קו ראשון בחולי סרטן ריאה מסוג תאים-לא-קטנים, NSCLC, שהגידול שלהם מבטא
המטרות הטיפוליות העיקריות בטיפול במחלהת גרורתית הן הארכת החיים (המכונה גם "הישרדות") ואיכות החיים (QoL), בידיעה שהמחלה תישאר בגוף לכל החיים. *** ועם זאת, מחקר
הקדמה ה- NCCN, הוא גוף הבריאות שקובע את ההנחיות העולמיות לטיפול בסרטן. ה- NCCN ממליץ על מחקרים קליניים כאופציה מועדפת על פני טיפולים בפרוטוקולים הסטנדרטיים
אל תפספסו הזדמנויות לקבל תרופות כמו זו במסגרת של מחקר! מדוע? טיפול עם תרופה חדשה בשם "לורבינקטדין", Lurbinectedin, כטיפול שני בחולים עם סרטן ריאות תאים
רקע כללי Bempegaldesleukin, NKTR-214 ואופדיבו, ניבולומאב, קיבלו סיווג של טיפול פורץ דרך על-ידי ה- FDA לטיפול בקו ראשון בחולים עם מלנומה שלא טופלו קודם למחלתם
על סרטן ריאה מסוג תאים-לא-קטנים, NSCLC סרטן ריאה הוא הגורם המוביל במוות מסרטן ברחבי העולם. בכל שנה מתים 1.76 מיליון אנשים כתוצאה מהמחלה וזה מתורגם
רקע הטיפול הראשון המקובל בחולות סרטן שחלה מתקדם הוא עם כימותרפיה המבוססת על פלטינום. במידה והחולה מגיבה לכימותרפיה זו, היא תמשיך לקבלה עד למקסימום שניתן
רקע – השילוב של רגורפניב (סטיוורגה) וניבולומאב (אופדיבו) יושווה לרגורפניב לבד במחקר פאזה III בחולי סרטן מעי שהגידול שלהם הוא MSS (Microsatellite stable), זאת בעקבות
כדי לבחון התאמה לשירות
אנו צריכים לדבר
קטגוריות המאמרים
נושאים נפוצים
