סרטן ריאות מסוג תאים קטנים, SCLC – טיפול בתרופה מאושרת בשם Onivyde, מראה יעילות
חולים רבים בסרטן הריאות מסוג תאים קטנים מתקדמים במהירות בגלל האופי האגרסיבי של המחלה. אף על פי שסטנדרט הטיפול הנוכחי במסגרת קו שני יכול להאריך
כימותרפיה הינה טיפול תרופתי הפוגע בתאים מתחלקים בגוף.
בניגוד לניתוח או הקרנה, כימותרפיה פועלת על כל הגוף ואינה ממוקדת. המשמעות היא שהיא יכולה לחסל נגעים סרטניים, כגון גרורות, שהתפתחו באיברים שונים בגוף.
לכימותרפיה יש תופעות לוואי קשות כמו שינויים ביציאות, עייפות קשה, נשירת שיער, אבדן תיאבון, זיהומים, שטפי דם ועוד.
הכימותרפיה תנתן עם או בלי קרינה.
פולפירינוקס, שזהו משלב של 4 תרופות לסרטן עם:
גמזר®, גמציטאבין, ®Gemzar, בשילוב עם אחת מהתרופות הבאות:
ההזדמנות
חולים רבים בסרטן הריאות מסוג תאים קטנים מתקדמים במהירות בגלל האופי האגרסיבי של המחלה. אף על פי שסטנדרט הטיפול הנוכחי במסגרת קו שני יכול להאריך
על סרטן ריאה מסוג תאים-לא-קטנים, NSCLC סרטן ריאה הוא הגורם המוביל במוות מסרטן ברחבי העולם. בכל שנה מתים 1.76 מיליון אנשים כתוצאה מהמחלה וזה מתורגם
מעמד מיוחד לאימפינזי וה"קספיאן" – רשות המזון והבריאות האמריקאית, ה- FDA, העניקה מעמד של "תרופת יתום" לתרופה בשם "דורבאלומאב" ("אימפינזי") לטיפול בחולים עם סרטן ריאה
על הטיפול והמחקר בכנס העולמי לגידולי מערכת העיכול אשר התקיים השנה בברצלונה, ספרד, בתאריכים 3-6 ביולי 2019, הוצגו תוצאות מעודכנות מתוך מחקר בו השתתפו 663
על קדסיילה, Kadcyla", Ado-trastuzumab emtansine" בסרטן בלוטת הרוק: Ado-trastuzumab emtansine, הידוע יותר בשם T-DM1 ונמכר תחת השם המסחרי "קדסיילה", הוא נוגדן מואנש חד-שבטי כנגד HER2
באמצע מרץ 2019 נערך המפגש השנתי הבינלאומי של החברה לגניקולוגיה אונקולוגית, ה- SGO. במפגש, מומחים מהתחום הציגו את עבודותיהם בתחומים של סרטן רירית הרחם, סרטן
שתי תרופות, "קבומטיקס®" ו"סטיברגה®", מאושרות ובסל התרופות להתוויות שונות, פורצות דרך בטיפול בשלבים מתקדמים של שתי מחלות אלה. קבומטיקס®, Cabozantinib, האריכה חיים של חלק מהחולים
שוב ושוב חולי סרטן גרורתי מרוויחים בזכות השתתפותם במחקרים קליניים בעוד שחולים שאינם משתתפים במחקרים – נשארים עם מה שיש וצפוי. סרטן גרורתי הוא מחלה
1. ה- FDA אישר את התרופה "אולפריב®" ("לינפארזה®") לטיפול בחולות סרטן שד גרורתי, שלב 4, אשר הגידול שלהן מבטא מוטציה בגן BRCA. האישור ניתן בעקבות
"עזוב! מחקרים זה טיפול שלא הוכיח יעילות ואפילו מסוכן" למרות כל מה שאנשים יכולים להפחיד אתכם, מסיבותיהם הם, החולים שהשתתפו במחקר הזה, הרוויחו – ובגדול:
כדי לבחון התאמה לשירות
אנו צריכים לדבר
קטגוריות המאמרים
נושאים נפוצים