סרטן כליות – אופדיבו וקבומטיקס מאריכות חיים
רקע למרות ההתקדמות האחרונה בתחום, חולים עם סרטן כליות מתקדם או גרורתי הם עדיין אוכלוסייה שזקוקה לאפשרויות טיפול נוספות מאריכות חיים. שילוב שתי תרופות בסל
תרופת חמלה – מהי, מי זכאי לה ואיך אפשר לקבל אותה
תרופות חמלה תרופת חמלה תיחשב ככזו בכל אחד מהמקרים הבאים: (1) תרופת חמלה – תרופת מחקר, ניסיונית, שנמצאת בשלב שבוחנים את היעילות ותופעות הלוואי שלה
כונדרוסרקומה – איבוסיידניב עובדת גם בכונדרוסרקומה
כונדרוסרקומה ו- IDH1 – רקע בסרטן מסוג כונדרוסרקומה גרורתי או מפושט מקומית, לא קיים טיפול יעיל וידוע. הפרוטוקולים הסטנדרטיים אינם יעילים. מוטציות באנזימים IDH1/2 קיימת
GBM שנעלם מה- MRI של מוניקה מה- 3.4.20
מוניקה (שם בדוי), תושבת קפריסין, בת 43, אובחנה לפני שנתיים עם סרטן מוח מסוג GBM, גליובלסטומה. לפני שנה בעלה של מוניקה פנה אלינו לאחר שהיא
סרטן שד טריפל נגטיב – IMMU-132 תרופה ביולוגית הדהימה
ה- FDA בדרך לאשר תרופה ביולוגית חדשה בשם IMMU-132 לטיפול בחולות עם סרטן שד טריפל נגטיב בנימה אישית "אימי נפטרה מסרטן שד טריפל נגטיב. קראו לה
שילוב עם תרופה ביולוגית חדשה Navicixizumab יעיל בסרטן השחלה
מחקר חדש – סרטן השחלה נתונים ממחקר פאזה Ib התפרסמו בפלטפורמה הווירטואלית של הכנס השנתי של האגודה לגניקו-אונקולוגיה הבינלאומית, SGO, עקב ביטול הכנס שנגרם עקב
נגיף הקורונה וחולי הסרטן
מה הקשר בין נגיף הקורונה וסרטן? העולם חווה התפרצות של נגיף בטא קורונה betacoronavavis חדש המכונה גם Corona Virus 2 או SARS-CoV-2 או פשוט "נגיף
ה- FDA מעניק מעמד של "תרופה פורצת דרך" ל- JNJ-6372 בסרטן ריאה גרורתי מסוג תאים-לא-קטנים, NSCLC
פורסם ב- 10 במרץ 2020 רקע ה- FDA העניק מעמד של "תרופה פורצת דרך" ל- JNJ-6372 (או JNJ-61186372) לטיפול בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג
האם בדיקה גנטית מאריכה את חיי חולי סרטן הלבלב?
נכון לעכשיו, זה לא נראה כך ולכן צריך לחשוב היטב האם כדאי ונחוץ לעשות אותן במיוחד לאור העלות הגבוהה שלהן. רקע אודות סרטן הלבלב כרבע,
קרינת פרוטונים או פוטונים?
פורסם ב- 25 בפברואר 2020 רקע אנשים רבים עם סרטן מתקדם מקומי מטופלים בשילוב של כימותרפיה עם קרינת פוטון או פרוטון. יש צורך רב למצוא
סרטן כליות גרורתי – אפשרות טיפול מבטיחה עם השילוב קיטרודה + אווסטין
פורסם ב- 25 בפברואר 2020 רקע מחקר פאזה Ib/II זה נועד להעריך את הבטיחות והיעילות של אימונותרפיה חדשנית בשילוב טיפול VEGF כטיפול קו ראשון בקרב
