Facebook
Twitter
LinkedIn
WhatsApp

אמיבנטמאב (Rybrevant) – פריצת דרך בסרטן ראש צוואר: תוצאות ASCO 2026

פריצת דרך משמעותית בסרטן ראש-צוואר גרורתי: Amivantamab (Rybrevant FASPRO) מראה תוצאות פיבוטליות ב-ASCO 2026

אתמול (31 במאי 2026) הוצגו בכנס ASCO בשיקגו נתונים בוגרים ומשמעותיים מניסוי Phase 1b/2 OrigAMI-4 (Cohort 1) וזה אחד העדכונים המעודדים ביותר שראינו בשנים האחרונות עבור חולי סרטן ראש-צוואר squamous cell carcinoma (HNSCC) מתקדם/גרורתי, במיוחד HPV-unrelated.

למה זה חשוב?

כד כה, אחרי כישלון של כימותרפיה מבוססת פלטינה + אימונותרפיה (כמו Keytruda),  האופציות היו עד כה מוגבלות מאוד.

טיפולים סטנדרטיים כמו Cetuximab או Paclitaxel נותנים ORR של 10-24% בלבד, עם PFS חציוני של 3-4 חודשים.

הפרוגנוזה קשה, ואיכות החיים יורדת מהר.

Amivantamab  הוא נוגדן דו-ספציפי (bispecific antibody) שתוקף בו-זמנית EGFR ו-MET .

אלו שני חלבונים שמתבטאים ביתר בשכיחות גבוהה בסרטן ראש-צוואר

צורת המתן היא זריקה תת-עורית (subcutaneous) שאפשר לקבל תוך בערך 5 דקות בלבד, לעומת עירוי IV ארוך ומסורבל שכולנו מכירים בבתי החולים.

הנתונים הפיבוטליים (n=102 חולים, מעקב חציוני 11.8 חודשים):

  • ORR  לפי בדיקה מרכזית (BICR): 42% (95% CI: 32-52)
  • ORR  לפי חוקר: 47% (95% CI: 37-57)
  • תגובה מלאה, כלומר Complete Response, אצל 15% מהחולים הגידולים נעלמו לחלוטין
  • התכווצות גידולים: 79% מהחולים
  • זמן לתגובה ראשונה: 6.6 שבועות בלבד (מהיר מאוד)
  • משך תגובה: חציון לא הושג – 56% מהתגובות נמשכו 6 חודשים ומעלה
  • PFS  חציוני: 6.8 חודשים
  • OS  חציוני: 12.5 חודשים

Clinical Benefit Rate: 63%  כלומר בהשוואה היסטורית יש לנו פה שיפור משמעותי באוכלוסייה קשה.

בטיחות וסבילות תופעות לוואי בעיקר דרגה 1-2 (פריחה, דלקת עור, עייפות, היפואלבומינמיה, paronychia).

שיעור הפסקת טיפול בגלל תופעות לוואי: רק 6-8%.

תגובות הקשורות למתן: 13% (כולן קלות).

פרופיל הבטיחות עקבי עם מה שכבר ידוע מהשימוש בסרטן ריאות.

מה המשמעות עבור חולים?

  • תקווה חדשה ולא עוד “אין מה לעשות”.
  • התכווצות מהירה של גידולים יכולה לשפר משמעותית תסמינים וסימפטומים שח המחלה כמו כאב, קושי בבליעה, קושי בנשימה.
  • הטיפול נוח יחסית ומאפשר שמירה על איכות חיים.
  • הנתונים הובילו כבר ל-Breakthrough Therapy Designation של ה-FDA, והגשה רגולטורית מתקדמת.

הניסוי (NCT06385080) ממשיך, ויש קבוצות נוספות שבודקות שילובים (עם Pembrolizumab וכו’)   גם בקו ראשון.

אז אם אתם, בן/בת משפחה או מטופל שאתם מלווים נמצאים במצב דומה (סרטן ראש-צוואר HPV-negative מתקדם/גרורתי אחרי כימו + אימונו)  דברו איתנו
יש תמיד יש עוד אופציות
נוכל לבדוק עבורכם :

  • התאמה לטיפול זה
  • ניסויים קליניים רלוונטיים נוספים
  • אופציות compassionate use / expanded access

זה מה שאני עושה כל יום: חיפוש, ניתוח והתאמה אישית.

למידע מלא ומעודכן: https://trial-in.com/he/בית/

שתפו את הפוסט הזה כי הוא יכול להגיע בדיוק למי שזקוק לו עכשיו.

אשמח לתגובות, שאלות והערות.

ביחד אנחנו מחזקים את הידע והתקווה.

#סרטןראשצוואר #HNSCC #Amivantamab #Rybrevant #ASCO2026 #אונקולוגיה #TrialInPharma #תרופותחדשות #סרטן

כדי לבחון התאמה לשירות
אנו צריכים לדבר

שיפור הצלחה טיפולית, הארכת חיים ואיכות חיים הם העסק המרכזי שלנו. אנו מנגישים ומרחיבים את הטיפולים האונקולוגיים מעבר לטיפולים הסטנדרטיים, עם אפשרויות הטיפול המתקדמות והחדשניות ביותר בעולם, בהתאמה אישית למצבו הרפואי הספציפי של חולה סרטן ובתמיכת אונקולוגים בכירים מהשורה הראשונה בארץ ובעולם.

קטגוריות המאמרים

קטגוריות המאמרים

נושאים נפוצים