מתי זה דווח? תוצאות המחקר, ששמו DESTINY-Breast, מחקר פאזה II, רב-מרכזי, בו כולן קיבלו את התרופה,דווחו בכנס בינלאומי של סרטן השד בסן אנטוניו, SABCS, בין
בקצרה תוצאות מחקר פאזה II בחולים עם גליומות בדרגות שנות עם מוטציות BRAF V600E, דווחו בפגישה ה -24 של האגודה לנוירו-אונקולוגיה בתאריכים 22-24 בנובמבר 2019.
רקע קיים צורך גדול בטיפול בחולות עם סרטן שד גרורתי מסוג הר2 חיובי לאחר שטופלו בהרספטין, פרג'טה וקדסיילה. במחקר שנקרא HER2CLIMB, הוספת טוקאטיניב להרספטין וקסלודה
רשות המזון והתרופות האמריקאית, ה- FDA, העניקה לקפמטיניב מעמד של "תרופה פורצת דרך" כטיפול קו ראשון בחולי סרטן ריאה מסוג תאים-לא-קטנים, NSCLC, שהגידול שלהם מבטא
רקע הטיפול הראשון המקובל בחולות סרטן שחלה מתקדם הוא עם כימותרפיה המבוססת על פלטינום. במידה והחולה מגיבה לכימותרפיה זו, היא תמשיך לקבלה עד למקסימום שניתן
על האישור, המחקרים והתרופה "אנטרקטיניב" יפן הינה הראשונה בעולם שנתנה אישור לטיפול עם תרופה חדשנית בשם אנטרקטיניב, entrectinib (שם מסחרי "רוזליטרק") בחולי סרטן מבוגרים וילדים
על הטיפול והמחקר בכנס העולמי לגידולי מערכת העיכול אשר התקיים השנה בברצלונה, ספרד, בתאריכים 3-6 ביולי 2019, הוצגו תוצאות מעודכנות מתוך מחקר בו השתתפו 663
הטיפול הטוב ביותר לחולה סרטן הוא דרך קבלת התרופות החדשניות ביותר לסרטן, הנמצאות בשלבי פיתוח מתקדמים. שם, התקווה והסיכוי להאריך חיים עולים באופן ניכר על
תרופה חדשה בשם Entrectinib, אנטרקטיניב, לטיפול בילדים ובוגרים עם סרטן שחזר או שעמיד לטיפולים כולל סוגי סרטן מוח על אנטרקטיניב, Entrectinib – Entrectinib היא תרופה
על קדסיילה, Kadcyla", Ado-trastuzumab emtansine" בסרטן בלוטת הרוק: Ado-trastuzumab emtansine, הידוע יותר בשם T-DM1 ונמכר תחת השם המסחרי "קדסיילה", הוא נוגדן מואנש חד-שבטי כנגד HER2
כדי לבחון התאמה לשירות
אנו צריכים לדבר
קטגוריות המאמרים
נושאים נפוצים
