קצר ולעניין על התוצאות בסרטן שד טריפל נגטיב
לרונלימאב, Leronlimab (PRO 140), הדגימה תוצאות מוקדמות מבטיחות במחקר קליני פאזה 1b-2 (NCT03838367) בקרב חולות עם סרטן שד טריפל נגטיב גרורתי, על פי הודעה לעיתונות מחברת התרופות CytoDyn.
מטופלות שקיבלו לרונלימאב – נוגדן החוסם קולטן CCR5 המתבטא בתאי הגידול – עם קרבופלטין חוו עלייה של 300% בזמן הממוצע להתקדמות המחלה, כמו גם עלייה של 450% בתוחלת החיים בשנה.
לרונלימאב ניתנת באמצעות זריקה.
על המחקר
מחקר פאזה 1b-2 זה כלל 30 חולות עם סרטן שד טריפל נגטיב.
בשלב הראשון המטופלות חולקו ל- 3 קבוצות:
בקבוצת A, המטופלות קיבלו 350 מ"ג לרונלימאב מדי שבוע וקרבופלטין כל 3 שבועות.
מטופלות בקבוצה B טופלו עם 525 מ"ג לרונלימאב מדי שבוע וקרבופלטין כל 3 שבועות.
מטופלות בקבוצה C טופלו עם 700 מ"ג לרונלימאב מדי שבוע וקרבופלטין כל 3 שבועות.
המחקר כלל מטופלות מעל גיל 18 אשר היו בעלי ביטוי ל- CCR5 על תאי הסרטן שלהם לפי בדיקת אימונוהיסטוכימיה, IHC.
"אנו נרגשים מאוד מהתוצאות המקדימות הללו ואנו להוטים לדון בצעדים הרגולטוריים הבאים המבוססים על נתונים אלה", אמר סקוט קלי, MD, המנהל הרפואי הראשי של CytoDyns ויו"ר הדירקטוריון בהודעה לעיתונות. "בהתבסס על מנגנון הפעולה של לרונלימאב, אנו מאמינים שתוצאות אלו עשויות להביא תקווה מוחשית לחולות הסובלות מסרטן שד טריפל נגטיב וכן לחולי סרטן נוספים."
מה המצב הנוכחי של לרונלימאב בסרטן שד טריפל נגטיב?
ה- FDA העניק ללרונלימאב תווית Fast-Track לשימוש בשילוב עם קרבופלטין לטיפול בחולות עם סרטן שד TNBC גרורתי חיובי ל- CCR5.
מסרים לקחת הביתה
חולות עם סרטן שד טריפל נגטיב גרורתי, TNBC, שטופלו בלרונלימאב וקרבופלטין, חוו עלייה בתוחלת החיים.
דברו איתנו בכדי שנוכל לעזור לכם למצוא ולקבל את התרופה והטיפול הטובים ביותר עבורכם
טרייל-אין פארמה
כי אנחנו, לא מוותרים על החיים!
24/7 מוקד טלפוני 072-3902977
