רקע
חוקרים ממכללת ביילור לרפואה, פירסמו ממצאים ראשוניים על שני החולים הראשונים שטופלו במסגרת מחקר קליני פאזה I, ראשון מסוגו בבני-אדם, עם טיפול אימונותרפי חדשני לנוירובלסטומה.
הטיפול מבוסס על שימוש בתאי NKTs, Natural Killer T Cells של החולה עצמו ושעברו הנדסה גנטית. הממצאים הוצגו לאחרונה במפגש השנתי של האגודה האמריקנית בתחום זה, ה- American Society of Cell & Gene Therapy, ה- ASGCT.
- ה- NKTs הם תת-קבוצה של תאי דם לבנים, שיכולים לחדור את רקמת הגידול ובאופן עקיף לדכא את גדילתו. GD2 היא מולקולה הנמצאת על-פני השטח של כמעט כל תא של נוירובלסטומה.
מה חדשני?
החוקרים הינדסו גנטית תאי NKT כך שיבטאו חלבון ספציפי, קולטן אנטיגן ספציפי לGD2-, המכונה גם GD2-specific chimeric antigen receptor, GD2-CAR. קולטן זה מאפשר לתאי חיסון אלה להרוג תאי נוירובלסטומה באופן ישיר על-ידי מיקוד ב- GD2 שעל פני השטח שלהם. הטיפול GD2-CAR כולל גם מתווך בשם Interleukin-15, IL-15, אשר מאפשר לתאי ה- NKTs במהונדסים לתפקד טוב יותר בסביבה הבין-תאית של הגידול וכן לשרוד זמן ארוך יותר בגוף לאחר העירוי שלהם חזרה למטופל.
המטרות המרכזיות של המחקר הן לבדוק מה המינון המקסימלי שניתן לתת GD2-CAR NKT, להעריך את ההשפעה שלהם על הגידול, לבדוק כמה זמן ניתן לזהות אותם בדם של המטופל ולאפיין את ההשפעה שלהם על הנוירובלסטומה של המטופל.
תוצאות ראשוניות
שני הילדים שטופלו עד כה לא סבלו מתופעות לוואי הקשורות לטיפול ב- CAR-NKT. אחד מהם הגיע להתייצבות המחלה. השני חווה תגובה חלקית חזקה מאד לאחר ההחזרה הראשונה עם נסיגה מלאה של אחת משתי הגרורות שלו וכמעט נסיגה מלאה של האחרת. מטופל זה קיבל אישור FDA להחזרה שניה של הטיפול לגופו.
- הגיוס למחקר עדיין פתוח לחולים אשר הנוירובלסטומה שלהם חזרה לאחר טיפול או שלא הגיבו לטיפולים הקונבנציונאליים הסטנדרטיים לטיפול במחלה זו.
- המחקר מתוכנן לגייס 24 מטופלים בגיל 1-21 שנים. השניים הראשונים כבר גוייסו, כאמור…
היו חזקים ונחושים לנצח ❣
טרייל-אין פארמה מציעה בדיקה ייחודית מותאמת אישית לחולים בסרטן גרורתי ולחולי בגידולי מוח ממאירים, החושפת טיפולים אונקולוגיים חדשניים ופורצי דרך בעולם ועוזרת בדרך להשגתם.
לבירורים ובדיקת התאמה לשירות ללא עלות, חייגו 24/7
072-3902977
או צרו איתנו קשר דרך האתר שלנו – טרייל אין פארמה
לא מוותרים על החיים!
