מאמרים

חולים רבים בסרטן הריאות מסוג תאים קטנים מתקדמים במהירות בגלל האופי האגרסיבי של המחלה. אף על פי שסטנדרט הטיפול הנוכחי במסגרת קו שני יכול להאריך

רשות המזון והתרופות האמריקאית, ה- FDA, העניקה לקפמטיניב מעמד של "תרופה פורצת דרך" כטיפול קו ראשון בחולי סרטן ריאה מסוג תאים-לא-קטנים, NSCLC, שהגידול שלהם מבטא

המטרות הטיפוליות העיקריות בטיפול במחלהת גרורתית הן הארכת החיים (המכונה גם "הישרדות") ואיכות החיים (QoL), בידיעה שהמחלה תישאר בגוף לכל החיים. *** ועם זאת, מחקר

רקע כללי Bempegaldesleukin, NKTR-214 ואופדיבו, ניבולומאב, קיבלו סיווג של טיפול פורץ דרך על-ידי ה- FDA לטיפול בקו ראשון בחולים עם מלנומה שלא טופלו קודם למחלתם

על סרטן ריאה מסוג תאים-לא-קטנים, NSCLC סרטן ריאה הוא הגורם המוביל במוות מסרטן ברחבי העולם. בכל שנה מתים 1.76 מיליון אנשים כתוצאה מהמחלה וזה מתורגם

רקע הטיפול הראשון המקובל בחולות סרטן שחלה מתקדם הוא עם כימותרפיה המבוססת על פלטינום. במידה והחולה מגיבה לכימותרפיה זו, היא תמשיך לקבלה עד למקסימום שניתן

רקע – השילוב של רגורפניב (סטיוורגה) וניבולומאב (אופדיבו) יושווה לרגורפניב לבד במחקר פאזה III בחולי סרטן מעי שהגידול שלהם הוא MSS (Microsatellite stable), זאת בעקבות

על האישור, המחקרים והתרופה "אנטרקטיניב" יפן הינה הראשונה בעולם שנתנה אישור לטיפול עם תרופה חדשנית בשם אנטרקטיניב, entrectinib (שם מסחרי "רוזליטרק") בחולי סרטן מבוגרים וילדים