רקע
במחקר פאזה III, יותר מ- 300 חולים עם סרטן כליה גרורתי נבחרו באופן אקראי לקבל (Fotivda (Tivozanib או נקסאבר ( (Sorafenib במשך חציון של 19 חודשים. אמנם נקסבאבר כבר מאושר על ידי מינהל המזון והתרופות האמריקאי, ה- FDA, אך לא Fotivda, שהוא מעכב VEGFR הניטל בבליעה ומפסיק את צמיחתם של כלי דם חדשים שמזינים גידולים.
החולים גויסו ביותר מ- 120 מרכזים ב 12 מדינות שונות בארצות הברית ובאירופה. הטיפול החל במאי 2016.
תוצאות
- כעבור שנה מתחילת הטיפול, 28% מהחולים עם פוטיבדה לא סבלו מהחמרה במחלתם בהשוואה ל 11% שטופלו בנקסאבר.
- כעבור שנתיים מתחילת הטיפול, 18% עם פוטיבדה לא סבלו החמרה במחלתם לעומת 5% בקבוצת הנקסאבר.
- בסיום המחקר, 70 חולים (40%) בקבוצת פוטיבדה ו- 82 חולים (47%) בקבוצת הנקסאבר חוו התקדמות של המחלה שלהם.
תופעות לוואי
תופעות הלוואי הנפוצות ביותר הקשורות לטיפול היו יתר לחץ דם (20% מהמטופלים שטופלו בפוטיבדה ו- 14% מהמטופלים שטופלו בנקסאבר).
תופעות לוואי קשות הקשורות לטיפול נצפו בקרב 11% מהמטופלים בקבוצת פוטיבדה ו- 10% בקבוצת הנקסאבר.
לסיכום
תרופה זו הראתה במחקרים רפואיים יעילות בעיכוב צמיחת מחלת הסרטן מעבר לפרוטוקולים הסטנדרטיים שנותנים לחולים הסובלים מסרטן כליה. למרות שיש כיום אפשרויות רבות לחולים עם סרטן כליה, רובן מיועדות לטיפול קו ראשון ושני. אנו זקוקים לטיפול כמו פוטיבדה, Fotivda, שעובד בחולי סרטן כליה שנכשלו על מספר קווי טיפול.
הטיפול הטוב ביותר עבור חולה סרטן הוא לקבל את תרופות הסרטן המתקדמות ביותר בשלבי פיתוח מתקדמים. שם התקווה והסיכוי להאריך את החיים חורגים מהפרוטוקולים הסטנדרטיים.
צרו קשר בכדי לגלות מה הטיפול הטוב ביותר עבורכם
טרייל-אין פארמה
אל תוותרו על החיים!
צרו קשר 24/7 לקבלת התאמת שירות חינם:
מוקד טלפוני 072-3902977
