רקע
מחקר קליני פאזה II זה נועד להעריך את התועלת של קיטרודה® פלוס זולינזה® בסרטן של ראש וצוואר חוזר, HNSCC וסרטן מתקדם של בלוטת הרוק, SGC.
בקרב חולים עם HNSCC לא היתה שום הפוגה מוחלטת של המחלה אולם בקרב 32% מהמטופלים נצפתה תגובה חלקית ובקרב 20% נוספים חלה התייצבות במחלה, שליטה.
16% מהמטופלים עם סרטן בלוטות הרוק חוו תגובה חלקית ואילו 56% חוו התייצבות של המחלה.
תוצאות
למחקר נכנסו 25 חולי HNSCC ו- 25 חולי SGC. תופעות הלוואי השכיחות ביותר היו אי ספיקת כליות, עייפות ובחילה. במחקר היו 3 מקרי מוות.
התגובות לשילוב התרופות ב- HNSCC היו: תגובה חלקית בקרב 32% מהחולים, מחלה יציבה אצל 20% מהחולים.
יעילות השילוב ב- SGC: תגובה חלקית אצל 16% מהחולים והתייצבות המחלה אצל 56% מהחולים.
בקבוצת HNSCC, חציון ההישרדות היה 12.6 חודשים וזמן החציון עד התקדמות המחלה היה 4.5 חודשים.
בקבוצת ה- SGC, חציון ההישרדות היה 14.0 חודשים, והזמן החציוני עד התקדמות המחלה היה 6.9 חודשים.
לסיכום
שילוב של קיטרודה עם זולינזה הדגים פעילות ב- HNSCC, עם פחות תגובות ב- SGC. היו יותר תופעות לוואי עם השילוב בהשוואה לדיווחים עם קיטרודה בלבד.
הערות
- זולינזה® מאושרת לטיפול במחלת לימפומה תאי T עורית (CTCL)
- קיטרודה® מאושרת עבור מגוון רחב של סוגי סרטן, כמו סרטן כליה, סרטן ריאות, סרטן ראש וצוואר, מלנומה, סרטן קיבה ורבים אחרים.
כמו שההנחיות האמריקאיות כותבות ואומרות – הטיפול הטוב ביותר לחולה סרטן הוא דרך קבלת התרופות החדשניות ביותר לסרטן, הנמצאות בשלבי פיתוח מתקדמים. שם, התקווה והסיכוי להאריך חיים עולים באופן ניכר על הפרוטוקולים הסטנדרטיים.
שלכם,
טרייל-אין פארמה
כי אנחנו לא מוותרים על החיים!
ליצירת קשר לאיתור מותאם אישית וחיבור לתרופות מתקדמות לסרטן –
מוקד טלפוני 24/7
072-3902977
