Jaką usługę oferuje Trial-In Pharma pacjentom onkologicznym?
Nasza usługa podzielona jest na kilka etapów:
W pierwszym etapie otrzymujemy od pacjenta pełną dokumentację medyczną, w tym wszystkie badania i wyniki, które przeszedł do tej pory – badania krwi, opisy tomografii komputerowej (CT) i rezonansu magnetycznego (MRI), wyniki testów genetycznych (jeśli były wykonane), wyniki badań histopatologicznych oraz inne dokumenty medyczne.
Dokumentacja jest szczegółowo analizowana przez doświadczonych onkologów, którzy w skomplikowanym i profesjonalnym procesie tworzą pełny profil choroby pacjenta. Na tej podstawie identyfikują najbardziej zaawansowane terapie i przełomowe leki z całego świata.
Dla kogo jest przeznaczona usługa i ocena TRIAL-IN Pharma?
Specjalizujemy się we wszystkich typach i stadiach nowotworów, ze szczególnym uwzględnieniem nowotworów przerzutowych, czyli tzw. raka w stopniu 4 (stadium 4) – niezależnie od rodzaju.
Na przykład: przerzutowy rak piersi, jelita grubego, trzustki i inne.
Dodatkowo specjalizujemy się w guzach mózgu w stopniu 4, takich jak glejak wielopostaciowy (GBM – Glioblastoma).
Czym są badania kliniczne w onkologii i jak można się do nich zakwalifikować?
Badania medyczne, czyli badania kliniczne, mają na celu udoskonalenie leczenia dostępnego obecnie dla pacjentów. Ich głównym celem jest znalezienie leków lub terapii przeciwnowotworowych, które będą skuteczniejsze niż standardowe metody leczenia.
Jedna ważna rzecz, o której warto pamiętać: obecne leczenia standardowe nie potrafią wyleczyć chorób przerzutowych. Firmy farmaceutyczne opracowują nowe leki z nadzieją, że będą lepsze od dotychczasowych metod. W rzeczywistości usługa, którą oferujemy, to jakby otwarcie okna na przyszłość – sięgamy po najnowsze osiągnięcia nauki i dostarczamy naszym pacjentom terapie przyszłości, które w wielu przypadkach skutecznie przedłużają życie oraz dają pacjentom i ich rodzinom niezwykle cenny dodatkowy czas.
Dlatego właśnie terapie będące w fazie badań klinicznych powinny być częścią wachlarza opcji terapeutycznych dostępnych dla pacjenta – obok standardowego leczenia.
Leki w ramach tzw. „programów humanitarnych” (ang. Compassionate Use) – wbrew powszechnej opinii – nie są zarezerwowane wyłącznie dla pacjentów w stanie terminalnym. Są to leki znajdujące się na różnych etapach badań, które firmy farmaceutyczne, z własnej inicjatywy, udostępniają pacjentom jeszcze przed oficjalnym zatwierdzeniem – dlatego nazywane są właśnie lekami „z humanitarnych powodów”.
Leki dostępne w badaniach klinicznych oraz w ramach programów compassionate use są bezpłatne, ponieważ firmom farmaceutycznym nie wolno sprzedawać leków przed ich zatwierdzeniem.
Co się dzieje po tym, jak TRIAL-IN Pharma zidentyfikuje dla mnie zaawansowane opcje leczenia na całym świecie?
Po zakończeniu etapu identyfikacji, pacjent i jego onkolog otrzymują uporządkowany raport zawierający listę do dziesięciu innowacyjnych terapii i leków, które precyzyjnie pasują do konkretnego przypadku medycznego pacjenta i stanu jego choroby. W ten sposób powstaje pełna mapa leczenia – obejmująca zarówno standardowe terapie zaproponowane przez onkologa, jak i zaawansowane opcje, które zidentyfikowaliśmy.
Gdy pacjent i lekarz wspólnie wybiorą najbardziej odpowiednią terapię, tłumaczymy dokumentację medyczną i kontaktujemy się z czołowymi ośrodkami onkologicznymi na świecie, gdzie możliwe jest otrzymanie tych terapii. Nawiązujemy kontakt z zespołami prowadzącymi badania kliniczne, głównymi badaczami oraz firmami farmaceutycznymi i pomagamy w wypełnianiu dokumentów oraz monitorujemy cały proces – sprawdzamy i upewniamy się, że odpowiednie osoby otrzymały formularze, zatwierdziły je i przekazały dalej – aż do momentu, gdy leczenie trafia do pacjenta.
Jaka jest różnica między usługą oferowaną przez TRIAL-IN Pharma a badaniem genetycznym?
Badania genetyczne to jedna ze strategii leczenia – oferują one terapie oparte na aktualnym stanie wiedzy medycznej.
W naszej pracy identyfikujemy wszystkie najbardziej zaawansowane strategie leczenia – nie ograniczamy się do jednej metody, która nie zawsze pasuje do każdego pacjenta i nie jest w 100% skuteczna.
Na przykład oferujemy terapie inżynierii genetycznej, zaawansowane terapie biologiczne, leki immunoterapeutyczne, nowoczesne chemioterapie, wirusy onkolityczne – wszystkie te metody to nowoczesne, celowane terapie.
Jeśli znajdziemy leczenie, które rzeczywiście celuje w konkretną mutację, wtedy rzeczywiście warto wykonać badanie genetyczne.
Dlaczego potrzebujemy usługi TRIAL-IN Pharma, skoro możemy sami szukać informacji w Google lub za pomocą ChatGPT?
To prawda, że teoretycznie Google może zaprowadzić nas wszędzie. Jednak w tym przypadku mówimy o profesjonalnym i specjalistycznym wyszukiwaniu, ponieważ rak to bardzo złożona choroba – a pacjent z przerzutami lub guz mózgu w stopniu 4 to przypadek jeszcze bardziej skomplikowany.
Dlatego właśnie w zespole TRIAL-IN Pharma znajdują się bardzo doświadczeni onkolodzy, którzy przeprowadzają wielostopniową analizę dokumentacji medycznej, historii choroby i indywidualnych cech pacjenta. Na tej podstawie przeszukują międzynarodowe bazy danych oraz literaturę naukową w poszukiwaniu innowacyjnych terapii i badań klinicznych dokładnie dopasowanych do konkretnego przypadku.
W skrócie – potrzebna jest wiedza kliniczna, wiele godzin pracy oraz ścisła kontrola jakości, aby przygotować profesjonalny raport, który przekazujemy pacjentowi i jego lekarzowi prowadzącemu.
Czy terapie oferowane przez TRIAL-IN Pharma pacjentom z przerzutowym rakiem w stadium 4 ratują życie?
TRIAL-IN Pharma to firma medyczna specjalizująca się w leczeniu raka z przerzutami w stadium 4. Na tym etapie choroby celem nie jest już całkowite wyleczenie, lecz przedłużenie życia i poprawa jego jakości. Tym właśnie się zajmujemy – to nasza specjalność – i właśnie tutaj mamy liczne historie sukcesu pacjentów, którzy otrzymali innowacyjne i eksperymentalne terapie, dzięki którym ich życie zostało przedłużone znacznie powyżej prognoz i oczekiwań lekarzy.
10 lat temu dwaj badacze raka – Allison z USA i Honjo z Japonii – opracowali nową strategię terapeutyczną, która polega na pobudzeniu własnego układu odpornościowego organizmu do walki z komórkami nowotworowymi. Dziś ten rodzaj terapii znany jest jako immunoterapia, a leki takie jak KEYTRUDA® i OPDIVO® zrewolucjonizowały leczenie onkologiczne. W 2018 roku naukowcy otrzymali Nagrodę Nobla. Pacjenci, którzy 8–10 lat temu wzięli udział w badaniach klinicznych tych leków, żyli znacznie dłużej niż przewidywały ówczesne standardy leczenia.
Chronimy prywatność naszych pacjentów, dlatego nie możemy ujawniać ich danych, ale chcemy opowiedzieć o jednym z przypadków:
Pacjent z rakiem płuc z przerzutami otrzymał od lekarzy prognozę 2–3 miesięcy życia. Dzięki terapiom, które znaleźliśmy po dokładnej analizie jego przypadku, przeżył rok i dwa miesiące dłużej. Wrócił do pracy, do jedzenia, do aktywności – nie był całkowicie zdrowy, ale żył pełnią życia w otoczeniu kochającej rodziny i z jakością życia, która uległa niemal magicznej poprawie.
Oczywiście, zdarzają się też sytuacje, w których pacjent nie reaguje na zaproponowane leczenie. Dlatego ważne jest zrozumienie, że skuteczność terapii zależy od indywidualnej biologii każdego pacjenta.
Na jakim etapie choroby TRIAL-IN Pharma wchodzi do akcji?
Ważne jest, aby skontaktować się z nami już na wczesnym etapie, zanim pacjent zgodzi się na jakiekolwiek leczenie choroby przerzutowej lub agresywnego guza mózgu.
Swoją drogą – takie podejście jest oficjalnie zalecane również np. w przypadku raka trzustki. Obecnie dostępne standardowe terapie w takich typach nowotworów nie stanowią rozwiązania dla ciężko chorych pacjentów, a międzynarodowe wytyczne jednoznacznie wskazują, że badania kliniczne są preferowaną opcją leczenia.
Logika tego zalecenia jest prosta – to właśnie na etapie, gdy onkolog proponuje konkretne leczenie, na mapie terapeutycznej powinny się już znaleźć także nowe, innowacyjne terapie i leki.
Oczywiście, można się z nami skontaktować również na późniejszym etapie – ale ważne jest, aby podkreślić, że lepiej nie czekać do ostatniej chwili.
Błędnym podejściem jest myślenie, że o leczeniu innowacyjnym warto myśleć dopiero wtedy, gdy wszystkie standardowe opcje zawiodły – takie podejście często prowadzi do sytuacji, w której pacjent zgłasza się do nas zbyt późno, w złym stanie ogólnym, gdy choroba już gwałtownie postępuje, a żadne leczenie może nie być już skuteczne, a wręcz może zaszkodzić.
Z bólem serca musimy wtedy odmówić i nie jesteśmy w stanie podjąć się prowadzenia takiej sprawy.
