Quel service TRIAL-IN Pharma propose-t-elle aux patients atteints d’un cancer métastatique de stade 4 ?
Notre service est divisé en plusieurs étapes :
À l’étape 1, nous recevons du patient son dossier médical complet, y compris tous les examens et tests qu’il a effectués jusqu’à présent : analyses sanguines, comptes rendus de scanners CT et IRM, tests génétiques s’il y en a, rapport de pathologie et autres documents médicaux.
Le dossier est examiné par des oncologues seniors qui procèdent à une analyse approfondie, complexe et professionnelle du profil de la maladie de chaque patient.
Sur la base de cette analyse, ils identifient des traitements médicaux avancés et des médicaments innovants à travers le monde.
À qui s’adresse le service et l’évaluation de TRIAL-IN Pharma ?
Nous sommes spécialisés dans le cancer métastatique, également appelé cancer de stade 4, quel qu’en soit le type.
Par exemple : cancer du sein métastatique, cancer colorectal métastatique, cancer du pancréas métastatique, etc.
Nous sommes également spécialisés dans les tumeurs cérébrales de stade 4, telles que le glioblastome (GBM).
Cependant, nous ne sommes pas spécialisés dans les cancers hématologiques (cancers du sang).
Qu’est-ce qu’un essai clinique dans le domaine du cancer et comment y participer ?
Les études médicales ou essais cliniques visent à améliorer la médecine actuelle proposée aux patients.
Leur objectif est de découvrir des médicaments ou thérapies contre le cancer plus efficaces que les traitements standards.
Il est important de se souvenir que les traitements standards actuels ne permettent pas de guérir les maladies métastatiques.
Les laboratoires pharmaceutiques développent de nouveaux médicaments dans le but de surpasser les standards actuels.
Notre service peut être comparé à une fenêtre sur l’avenir, un accès aux traitements de demain.
Nous apportons à nos patients des médicaments de pointe et des thérapies innovantes qui, dans de nombreux cas, prolongent la vie et offrent au patient et à sa famille un temps précieux supplémentaire.
C’est pourquoi les traitements en cours d’évaluation dans les essais cliniques doivent faire partie des options thérapeutiques envisagées, aux côtés des traitements standards.
Contrairement à ce que beaucoup pensent, un médicament en usage compassionnel n’est pas réservé aux derniers jours de vie, quand tout espoir est perdu.
Ce sont des médicaments en cours de développement, que les laboratoires acceptent de fournir de manière exceptionnelle, même s’ils n’ont pas encore reçu d’approbation officielle.
D’où leur nom de médicaments en usage compassionnel.
Les médicaments administrés dans le cadre d’essais cliniques ou d’un usage compassionnel sont gratuits, car les laboratoires n’ont pas le droit de vendre un médicament avant son approbation.
Que se passe-t-il après que TRIAL-IN Pharma a identifié pour moi des traitements avancés à travers le monde ?
Une fois la phase d’identification terminée, le patient et son oncologue reçoivent un rapport structuré contenant jusqu’à dix traitements et médicaments innovants, correspondant précisément à l’état de la maladie du patient.
Ils disposent alors d’une carte thérapeutique complète comprenant à la fois les traitements standards proposés par l’oncologue et les traitements innovants identifiés par nos soins.
Une fois que le traitement approprié est choisi par l’oncologue et le patient, nous traduisons les documents médicaux et contactons les centres mondiaux spécialisés dans le cancer où ces traitements sont disponibles.
Nous nous adressons aux équipes d’essais cliniques, aux investigateurs principaux, aux sociétés pharmaceutiques et nous aidons à remplir et suivre les formulaires nécessaires.
Nous vérifions que chaque formulaire est bien reçu, examiné, signé et transmis à la personne appropriée – jusqu’à ce que le traitement atteigne le patient.
Quelle est la différence entre le service de TRIAL-IN Pharma et un test génétique ?
Les tests génétiques représentent une seule stratégie thérapeutique et proposent des traitements basés uniquement sur les connaissances existantes aujourd’hui.
Dans notre travail, nous identifions toutes les stratégies de traitement les plus avancées, et non une seule stratégie qui ne convient pas à tous et dont l’efficacité n’est pas garantie à 100 %.
Par exemple, nous proposons :
des thérapies de génie génétique
des thérapies biologiques avancées
des médicaments d’immunothérapie
des chimiothérapies innovantes
des virus oncolytiques
Ce sont tous des traitements de dernière génération et ciblés.
Lorsqu’un traitement ciblant une mutation spécifique est trouvé, il devient raisonnable d’effectuer un test génétique.
Pourquoi avons-nous besoin des services de TRIAL-IN Pharma alors que nous pouvons chercher sur Google nous-mêmes ?
Il est vrai qu’en théorie Google permet d’accéder à toutes les informations.
Cependant, il s’agit ici d’une recherche professionnelle : le cancer est une maladie complexe, et un patient métastatique ou atteint d’une tumeur cérébrale de stade 4 est encore plus complexe.
C’est pourquoi l’équipe de TRIAL-IN Pharma inclut des oncologues seniors qui mènent une évaluation approfondie de l’état médical du patient.
Ils analysent les données dans des sources scientifiques internationales et identifient des essais cliniques ou traitements innovants adaptés au cas spécifique du patient.
En résumé, ce travail nécessite des connaissances cliniques, de nombreuses heures de recherche et un contrôle qualité rigoureux pour aboutir au rapport professionnel que nous transmettons au patient et à son oncologue.
Les traitements proposés par TRIAL-IN Pharma aux patients atteints de cancer métastatique de stade 4 sont-ils salvateurs ?
TRIAL-IN Pharma est une société médicale spécialisée dans le cancer métastatique de stade 4.
À ce stade de la maladie, l’objectif est de prolonger la vie et d’améliorer la qualité de vie du patient.
C’est précisément ce que nous faisons, et nous avons des histoires de réussite de patients ayant reçu des médicaments expérimentaux avancés et innovants, qui ont prolongé leur vie bien au-delà des prévisions médicales.
Il y a 10 ans, deux chercheurs en oncologie – Alison des États-Unis et Honjo du Japon – ont exploré une nouvelle stratégie thérapeutique pour mobiliser le système immunitaire contre les cellules cancéreuses.
Cette approche est aujourd’hui connue sous le nom d’immunothérapie. Les médicaments comme KEYTRUDA® et OPDIVO® ont révolutionné le traitement du cancer, et ces deux chercheurs ont reçu le Prix Nobel en 2018.
Un patient ayant participé à un essai clinique avec ces médicaments il y a 8, 9 ou 10 ans a vécu bien plus longtemps que les prévisions basées sur les protocoles standards de l’époque.
Nous respectons la confidentialité de nos patients et ne pouvons pas divulguer de noms, mais nous souhaitons partager l’histoire d’un patient atteint d’un cancer du poumon métastatique, à qui les médecins ne donnaient pas plus de 2 à 3 mois à vivre.
Grâce aux thérapies innovantes que nous avons identifiées, il a vécu un an et deux mois supplémentaires. Il a repris une activité, a remangé, a retrouvé une vie plus active – certes malade, mais vivant une vie pleine entouré de sa famille, avec une qualité de vie considérablement améliorée.
Bien sûr, il existe également des cas où le patient ne répond pas au traitement. Il est donc essentiel de comprendre que la compatibilité entre un patient et une thérapie dépend toujours de la biologie individuelle.
